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Technologies ciblant les protéines / vMCJ

Thérapeutiques / PBI-1402

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Technologies ciblant les protéines / vMCJ

Affiché le 20 février 2011

ProMetic aimerait porter à votre attention un article du Dr R. Knight du «UK National CJD Surveillance Unit».

L’article est intitulé «The risk of transmitting prion disease by blood or plasma products».

Les points suivants sont à noter – section 5. Quoi faire? Qui identifie quatre mesures de sécurité pour la protection: la sélection de donneurs; le dépistage; l’inactivation de l’infectiosité et l’élimination de l’infectiosité, ainsi que la section 6. Sommaire, ci-dessous.

6. Sommaire

Les dons sanguins provenant d’individus porteurs de la vMCJ peuvent transmettre l’infectiosité par la transfusion de globules rouges et fort probablement par l’entremise de produits plasma et dérivés du plasma.  Plusieurs mesures de sécurité ont été établies; il en demeure que le niveau de risque est incertain voyant plusieurs variables inconnues, dont le nombre d’individus infectés dans la population générale. Aucun test validé n’existe pour dépister l’infectiosité des prions.  Des filtres pour l’élimination des prions ont été développés et sont en évaluation d’adoption pour une utilisation clinique lors de transfusion.

Le filtre à prions P-CaptMD, développé conjointement par ProMetic et MacoPharma SA est commercialisé depuis 2006.  Il demeure la seule technologie validée et prouvée pour assurer l’élimination du risque de transmission de la vMCJ par l’entremise de concentrés de globules rouges.

© Elsevier LTd. doi: 10.1016/j.transci.2010.09.003 Transfusion and Apheresis Science Journal 43 (2010) 387-39

Affiché le 1 septembre 2010

ProMetic aimerait porter à votre attention un article qui a été publié par Octapharma AG intitulé  «Achèvement réussi du développement clinique d’UniplasMD».

UniplasMD est un produit plasma humain novateur, traité par solvant/détergent, exempt de prion, applicable de façon universelle, convenant à tous les groupes sanguins et utilisé pour la perfusion.  De plus, il incorpore le processus pour l’élimination des prions de ProMetic.  UniplasMD peut être administré à tous les patients, quel que soit leur groupe sanguin, évitant ainsi les risques et conséquences graves pouvant résulter de la transfusion d'une unité de plasma incompatible.  Les études cliniques ont par ailleurs démontré que la technologie pour l’élimination des prions n’affecte en rien le profil du produit UniplasMD.

Octapharma a fait le dépôt pour enregistrement d’UniplasMD en Europe et soumettra ultérieurement une demande aux États-Unis.

Affiché le 8 juin 2010

ProMetic aimerait porter à votre attention des renseignements sur la maladie reliée aux prions chez les humains provenant de l’unité de recherche du «MRC Prion Unit» - http://www.prion.ucl.ac.uk/research/mrc-research-groups/transgenics/. 

On a longtemps soupçonné que la vMCJ pouvait se présenter différemment chez les individus avec le génotype MV comparativement à ceux avec le génotype MM.  Les travaux de recherches exécutés par cette unité de recherche semblent fournir plus de preuves à l’appui de cette hypothèse.

Quelques observations intéressantes provenant de données publiées, telles les statistiques officielles de l'Unité de surveillance de la MCJ, semblent indiquer que la MCJ sporadique a augmenté graduellement au cours des dix dernières années lorsque les autres maladies reliées aux prions sont demeurées stables (voir tableau ci-dessous).  Il est également intéressant de constater que les premiers cas MV ont été trouvés conséquemment à des suivis de patients ayant reçu des produits dérivés du sang provenant de donneurs qui ont, par la suite, développé la vMCJ.

MacoPharma SA et ProMetic font un suivi assidu afin de s’assurer que les Ministres récemment nommés au sein du gouvernement du Royaume-Uni ainsi que les délégués gouvernementaux possèdent tous les renseignements pertinents afin de prendre une décision en connaissance de cause. Le filtre à prions P-CaptMD, commercialisé depuis 2006, demeure la seule technologie validée et prouvée pour assurer l’élimination du risque de transmission de la vMCJ par l’entremise de concentrés de globules rouges.

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Affiché le 5 février 2010

ProMetic désire vous aviser que la deuxième lecture du projet de loi « Contaminated Blood (Support for Infected and Bereaved Persons) Bill [HL] 2009-1 » qui devait se tenir aujourd’hui a été reportée au 26 février prochain étant donné le grand nombre d’items à l’ordre du jour de la Chambre des Communes du Parlement du Royaume-Uni.

N.B. La session parlementaire 2009-10 a été dissolue terminant ainsi le progrès de ce projet de loi.

ProMetic rappelle l’importance de la croissance de la conscientisation des plus hauts niveaux du gouvernement pour l'innocuité des provisions sanguines du Royaume-Uni et des actions qui en découlent.  Que ce projet de loi soit accepté ou non, le filtre à prions P-Capt® sera vraisemblablement utilisé chez les enfants. Toutefois, ces mêmes conseillers du gouvernement estiment que les mesures pour assurer l'innocuité des provisions sanguines ne devraient pas être limitées aux enfants, mais devraient s'appliquer pour tous les individus.

Affiché le 3 février 2010

ProMetic aimerait porter à votre attention la question qui a été posée aujourd’hui par Sir Paul Beresford à laquelle a répondu le Premier Ministre du Royaume-Uni, Monsieur Gordon Brown, lors de la session de questions.

Traduction –

Q8.[314804] Sir Paul Beresford (Mole Valley) (Con): « Je suis certain que le Premier Ministre est conscient en terme de pourcentage que  la population du Royaume-Uni et de l’Irlande peut servir de “réservoir” pour les prions dont dérivent la maladie fatale et incurable de la vMCJ.  La transfusion sanguine en est un mode de transmission.  En octobre dernier, le comité scientifique nommé par le gouvernement s’est penché sur cette situation et a émis la recommandation d’utiliser un filtre pour les transfusions sanguines chez les enfants tout d’abord.  Quand le gouvernement réagira-t-il à cette recommandation? »

Le Premier Ministre: « L’honorable Monsieur Beresford pose une question très sérieuse.  Cette recommandation est évidemment très importante pour l’avenir du service transfusionnel.  Je vais l’examiner très soigneusement et je lui répondrai conséquemment. »

Vous trouverez également ci-joint des lettres qui ont été envoyées au journal « Guardian » sous la rubrique « Contaminated blood bill will bring justice ».

Affiché le 22 janvier 2010

ProMetic aimerait porter à votre attention l’évolution, au sein du Parlement du Royaume-Uni, du projet de loi proposé par Lord Morris intitulé «Contaminated Blood (Support for Infected and Bereaved Persons) Bill [HL] 2009-10».

Ce projet de loi a été adopté dans la Chambre des Lords et a été acheminé à la Chambre des Communes.

Le projet de loi sur le sang contaminé cherche à introduire des protections additionnelles au sang donné aux personnes atteintes d’hémophilie.  Lors de sa troisième lecture, un Amendement a été porté à ce projet de loi afin de s’assurer que la technologie de filtration pour l’élimination des prions soit utilisée pour prévenir la transmission de la variante de la maladie de Creutzfeldt-Jakob.

Il en résulte la modification suivante au projet de loi original (modification surlignée en jaune et entre guillemets):

Point 2 – subsection (3)

The Secretary of State shall also by regulations establish a system to ensure that « the blood supply is made safe through the implementation of prion filtration and that » all blood donors are routinely tested for the conditions listed in subsection (2)

Affiché le 4 janvier 2010

ProMetic aimerait porter à votre attention un article très intéressant qui a été publié récemment dans PLoS ONE (Janvier 2010 volume 5, édition 1) intitulé « Human Prion Diseases in the United States ».

Affiché le 22 décembre 2009

ProMetic aimerait porter à votre attention les articles suivants concernant un homme de 30 ans décédé de la MCJ et appartenant à un génotype différent ainsi que l’article scientifique publié dans le journal Lancet intitulé « Variant CJD in an individual heterozygous for PRNP codon 129 ».

De plus, vous retrouverez un article publié dans « l’Irish Medical Times » intitulé « Department fixed despite new expert advice on vCJD ». 

À noter le commentaire du Dr Willie Murphy, directeur médical et scientifique de la «Irish Blood Transfusion Service» qui suit « (Dr Murphy) a dit à l’IMT que le comité sur le sang révisera son positionnement suite aux recommandations émises récemment par SaBTO, et qu’il reconnaissait que le « rapport d’évaluation d’options » de ce comité pourrait être assujetti aux critiques étant donné qu’il ne prend pas de position plus ferme.  Nous croyons que nous devons tout filtrer et, lorsque la technologie sera disponible, tout tester.  De plus, le gouvernement devrait en défrayer les coûts », Dr Murphy indique et ajoute: Étant donné les récentes recommandations faites par SaBTO, l’ISBT communiquera avec ce service afin de faire valoir de nouveau son positionnement. « La filtration universelle pour l’élimination des prions serait idéale mais nous pouvons certainement commencer chez les enfants et progresser à partir de ce point ».

Affiché le 30 novembre 2009

ProMetic aimerait porter à votre attention les suivis médiatiques au Royaume-Uni sur la recommandation faite par «l’Advisory Committee on the Safety of Blood, Tissue and Organs» («SaBTO») pour l’utilisation du filtre à prions P-CaptMD afin d’assurer la protection des enfants de 13 ans et moins contre la transmission de la vMCJ.  

Irish Examiner.com (le 30 novembre 2009)

 

Blood supply “comfortable” as donations increase by 3,000

Business Weekly (le 24 novembre 2009)

 

Cambridge vCJD technology close to UK roll-out

BioTuesday.ca (le 30 novembre 2009)

British agency recommends ProMetic’s blood filter

Filtration+Separation.com

 

SaBTO recommends P-Capt® prion reduction filter to remove vCJD prion

Affiché le 26 novembre 2009

ProMetic aimerait porter à votre attention les suivis médiatiques au Royaume-Uni sur la recommandation faite par «l’Advisory Committee on the Safety of Blood, Tissue and Organs» («SaBTO») pour l’utilisation du filtre à prions P-CaptMD afin d’assurer la protection des enfants de 13 ans et moins contre la transmission de la vMCJ.  

BBC Radio Cambridgeshire

 

Filter to screen vCJD developed by Cambridgeshire company ProMetic BioSciences has been only been recommended for children under 13

Jeremy Sallis

Lien pour accéder à l’entrevue radio avec le Dr Steve Burton, chef de la direction de ProMetic BioSciences Ltd.  L’entrevue débute au point 1h06 10 - http://www.bbc.co.uk/iplayer/episode/p00568dw/Cambridgeshire_Breakfast_with_Jeremy_Sallis_26_11_2009/

BBC News

Calls to filter blood for vCJD

Matthew Hill

Vidéo incluant un court commentaire du Dr Burton -  utiliser le lien suivant pour accéder à l’entrevue - http://news.bbc.co.uk/2/hi/health/8380065.stm

BBC West Health Correspondent 

CJD blood filter call for under-13s 

Matthew Hill

guardian.co.uk

Blood filter to protect patients from vCJD – but only for the young

Health advisory committee recommends the adoption of a newly developed blood filter for transfusion patients aged under 13

Owen Bowcott

Affiché le 15 septembre 2009

ProMetic aimerait porter à votre attention un communiqué provenant d'Octapharma AG intitulé « The UK Blood Advisory Group(SaBTO) recommends Variant Creutzfeld Jacob Disease (vCJD) risk-reduction strategy for fresh frozen plasma (FFP) Octapharma develop OctaplasLG®  to offer a solution ». Ce communiqué fait mention des recommandations de SaBTO affichées ci-dessous dans la rubrique du 13 août 2009 « Summary of the Seventh Meeting, 14/15 July 2009 of SaBTO ».

Affiché le 10 septembre 2009

ProMetic aimerait porter à votre attention un article très intéressant qui a été publié récemment dans Transfusion (vol 49, supplément août 2009) intitulé « Emerging infectious disease agents and their potential threat to transfusion safety ».

Ce document de travail d’envergure a été réalisé par l’équipe d’étude «TTD» «Transfusion-Transmitted Disease» de «l’American Association of Blood Banks».

Nous en avons fait l’extrait de certains messages importants:

Le propos de ce Supplément est de fournir une série d'outils pour l’identification, la description et la hiérarchisation des agents émergents de maladies contagieuses «EMC» qui ont un risque potentiel ou réel de transmission par transfusion et pour lequel aucune intervention n’a encore été planifiée. (page 3S)

L'application d’hiérarchisation sert de guide de recommandation pour une planification future d’allocation de ressources ou d’intellect. C’est un message d’importance surtout pour les entreprises qui font le développement de tests de dépistage ou de systèmes pour l’élimination de pathogènes, étant donné le délai requis pour la recherche et le développement et les études cliniques de produits qui peut prendre plusieurs années. (page 7S).

Chaque agent s’est vu assigné un niveau de risque hiérarchique dans trois différentes catégories:
scientifique/épidémiologique quant à l’innocuité sanguine, et/ou de perception publique et/ou réglementaire, et les inquiétudes générales réglementaires quant à la sécurité de sang, et la préoccupation publique quant à l'agent relié à la maladie. (page 7S)

À noter que la vMCJ a été désigné comme agent ayant la plus haute priorité – celle de «catégorie rouge».

Agents de catégorie rouge (page 8S)

variante humaine de la maladie Creutzfeldt-Jakob (vMCJ)

L’assignation du niveau de risque de transmission par transfusion de la vMCJ aux États-Unis est basée sur des preuves scientifiques/épidémiologiques de transmissibilité par transfusion et a été influencée par plusieurs facteurs contradictoires.

Ceux favorisant un niveau de risque élevé:

    1. Données provenant du Royaume-Uni qui semblent indiquer que si un donneur est porteur de la vMCJ, il y a risque possible de transmission par transfusion et vraisemblablement un risque pour les hémophiles qui ont reçu des produits dérivés du plasma provenant du Royaume-Uni avant l’implantation d’interventions mises en place en 1996 afin de diminuer l’ESB - des protéines de prions anormales de la vMCJ ont été décelées lors du décès d’un malade atteint d’hémophilie, «Health Protection Agency, CJD Section», Londres, Royaume-Uni, et
    2. Le décès rapide associé à la maladie clinique et le manque d’un traitement efficace.

Ceux favorisant un niveau de risque moins élevé:

    1. Une supposition d’un taux peu élevé ou inexistant de personnes porteuses de l’agent parmi la population générale aux États-Unis
    2. La possibilité d'un taux encore moins élevé de porteurs parmi la population de donneurs de sang aux États-Unis étant donné les limites instaurées pour les personnes qui ont voyagé au Royaume-Uni et en Europe. Il en a résulté une désignation de niveau peu élevé pour la catégorie risque scientifique/épidémiologique. Cependant, basé sur une préoccupation publique élevée concernant cet agent au Royaume-Uni et dans différents secteurs mondiaux ayant un impact sur la perception publique américaine concernant la «maladie de la vache folle», l’attention considérable qui a été portée par la FDA au problème de la transmission par transfusion de la vMCJ, les difficultés entourant l’aide psychologique et le risque d’une baisse de donneurs de sang suite à l’implantation d’un teste de dépistage pour la vMCJ, le niveau le plus élevé a été attribué à cet agent pour ce qui est de la perception publique concernant l’innocuité sanguine.

La prise en compte de tous les facteurs a mené à la désignation de priorité de catégorie rouge pour la vMCJ.

Un document détaillant la vMCJ se trouve à la page 52S de l’annexe 2

Affiché le 8 septembre 2009

ProMetic aimerait porter à votre attention l’article suivant intitulé « The cost of safe blood» publié dans le « Irish Medical Times ».

Affiché le 3 septembre 2009

ProMetic aimerait porter à votre attention l’article suivant intitulé « HIQA will look at prion test for vCJD » publié dans le « Irish Medical Times ».

Affiché le 31 août 2009

ProMetic aimerait porter à votre attention l’article suivant intitulé « Defence options against vCJD » publié dans le « Irish Medical Times ».

Affiché le 21 août 2009

ProMetic aimerait porter à votre attention l’article suivant intitulé « DoH rejects call for vCJD group » publié dans le « Irish Medical Times ».

L’extrait suivant de cet article rapportes les commentaires très intéressants du Dr Willie Murphy, directeur médical et scientifique de la  « Irish Blood Transfusion Service » concernant la technologie du filtre à prion P-CaptMD:

« Le directeur médical et scientifique de la « ISBT », Dr Willie Murphy ajoute qu’un filtré a déjà fait l’objet d’études d’innocuité auprès de 20 patients provenant de Cork, et qu’une centaine d’unités ont été transfusées à la « Cavan General Hospital ». Il souhaite pouvoir faire de même à la « Crumlin Hospital » le mois prochain. »

« Étant donné la probabilité d’adoption sous peu de cette nouvelle technologie par le Royaume-Uni et la France, le Dr Murphy prévient que si l’Irlande est perçut comme défaillante à cet égard, la pression sur le gouvernement pourrait devenir insupportable. »

Affiché le 21 août 2009

ProMetic aimerait porter à votre attention l’article suivant intitulé « DoH goes for 'do nothing' option on tests for vCJD » publié dans le « Irish Medical Times ».

Affiché le 20 août 2009

ProMetic aimerait porter à votre attention la publicationscientifique suivante intitulée « In vitro assessment of red-cell concentrates in SAG-M filtered through the MacoPharmaTM P-CAPT prion-reduction filter » provenant du journal « Transfusion Medicine » volume 2009;19 (version pdf parut en août 2009).

Cet article rapporte les données de l'étude clinique du filtre à prion P-CaptMD faite par la « Irish Blood Transfusion Service ». ProMetic est très satisfaite des conclusions émises par les Drs Murphy et al concernant le filtre à prion P-CaptMD (section « Discussion » de l'article).

Affiché le 17 août 2009

ProMetic aimerait porter à votre attention l’article suivant intitulé «Octapharma: nouveaux développements».

Article publié sur le site de «Pharmaceutiques» en juillet 2009 - http://www.pharmaceutiques.com/archive/une/art_1251.html

Octapharma : nouveaux développements

Le leader européen des médicaments dérivés du plasma prévoit de consacrer près de 45 millions d'euros d'investissement en R&D en 2009. Son usine de Lingolsheim va passer de 600 000 litres fractionnés à plus d'un million de litres.

Numéro trois mondial sur le marché des médicaments dérivés du plasma, Octapharma vient d'annoncer la mise sur le marché allemand d'OctaplasLG, premier plasma pour transfusion bénéficiant d'un traitement développé spécifiquement pour éliminer le prion, sporadique et nouveau variant. L'étape spécifique d'élimination du prion se fait via un processus de chromatographie dans une colonne macroporeuse à base de polymethacryle (> 50 nm) saturée par des entités à triple ligand et sur un gel à usage unique. La capacité d'élimination du prion par cette technologie d'élimination novatrice est ≥ 690,000 doses infectieuses/ml gel (≥ 5.8 log10). Ce plasma est dans l'attente d'une obtention d'AMM dans l'ensemble de l'UE (procédure de MRP en cours). Et un a reçu un avis favorable de la FDA aux Etats-Unis pour un essai clinique. Cette technique de chromatographie d'affinité pour une capture spécifique des protéines prions devraient permettre dans l'avenir de sécuriser encore plus les transfusions de plasma.

Nouvelle technologie

Une nouvelle IG, sans sucre, qui bénéficie d'une nouvelle technologie, Newgam, va entrer en essai clinique dans les mois à venir aux US et en Europe. Elle permet d'augmenter la quantité d'immunoglobulines de 1g/litre de plasma fractionné, soit 20 à 25 % de rendement supplémentaire. Actuellement, seulement 50 % des immunoglobulines contenues dans le plasma sont récupérées. Le reste étant perdu. Le groupe suisse espère une homologation en Europe d'ici deux ans.

Octapharma, qui emploie plus de 350 personnes sur le site de Lingolsheim et une trentaine à Boulogne-Billancourt, prévoit de consacrer près de 45 millions d'euros d'investissement en R&D en 2009 et étudie d'autres possibilités d'installation en France. Jusqu'en 2012, 20 millions d'euros seront investis par an dans l'usine de Lingolsheim pour la faire passer de 600 000 litres fractionnés à plus d'un million de litres.

Affiché le 13 août 2009

ProMetic aimerait porter à votre attention le document suivant intitulé « Summary of the Seventh Meeting, 14/15 July 2009 of SaBTO ».

Les recommandations faites par SaBTO dans ce résumé font part d’un arrête d’utilisation, pour tout receveur, de plasma frais congelé («PFC») provenant de donneurs du Royaume-Uni et d’un remplacement de celui-ci par PFC importé.  De plus, afin de réduire davantage les risques de transmission de la vMCJ, il est recommandé d’utiliser le PFC commercialisé, qui intègre un profil d’innocuité pour l’élimination de pathogènes.


Cette annonce impacte directement ProMetic Sciences de la Vie inc. et Octapharma AG.  ProMetic a collaboré avec Octapharma AG sur le produit Octaplas® LG, un produit PFC de sources combinées, qui présente un profile viral inactif et d’élimination des prions.  En plus, Octaplas® LG rencontre les paramètres établis par SaBTO, soit plus de 5 logs d’innocuité pour l’élimination des prions comparativement aux PFC provenant de donneurs du Royaume-Uni.  Octaplas® LG fait présentement l’objet d’approbation réglementaire pour utilisation dans plusieurs pays.

Les recommandations de SaBTO peuvent offrir une opportunité pour l’utilisation d’Octaplas® LG au Royaume-Uni.  Le potentiel pour accéder à des parts du marché qu’ont les produits intégrant le processus d’élimination des prions démontre la grande valeur des technologies pour l’élimination des prions de PRDT et est très prometteur pour ProMetic.

ProMetic s’attend de recevoir de plus amples informations concernant l’adoption du filtre à prion P-CaptMD suite à la prochaine rencontre de SaBTO en octobre 2009.

Affiché le 23 avril 2009

ProMetic Sciences de la Vie inc. aimerait vous faire part d’une communication par MacoPharma concernant la première rencontre officielle de la « Coalition on Blood Safety » qui a eu lieu en début avril et à laquelle a participé le Lord Archer de Sandwell.  L’article intégral (en anglais seulement) est disponible sur la page internet de MacoPharma http://www.macopharma.com/com/index.php?option=com_content&task=view&id=105&Itemid=35.

Affiché le 16 février 2009

Un article intitulé «  Scientists warn of first ever case of human mad cow disease from blood plasma » - http://www.telegraph.co.uk/health/4624348/Scientists-warn-of-first-ever-case-of-human-mad-cow-disease-from-blood-plasma.html

Des chercheurs scientifiques ont identifié un premier cas de personne infectée par la variante humaine de la maladie de la vache folle contaminée suite à une infusion d’un dérivé plasmatique de concentré d’un facteur de coagulation (tel que rapporté dans le Telegraph le 15 février 2009).

Bien que dans le passé la vMCJ (variante de la maladie Creutzfeldt-Jakob) ait été transmise par dons sanguins et causé trois décès, aucun cas d'infection n'avait encore été lié au plasma (ou aux dérivés plasmatiques), qui est utilisé comme facteur de coagulation (tel le facteur VIII). Les scientifiques croyaient auparavant que les étapes du processus de fractionnement et la dilution du produit précédant l’administration chez les patients en réduisaient grandement le risque.

Les chercheurs croient qu’il pourrait y avoir une deuxième vague de la variante humaine de la maladie de la vache folle, qui aurait été causée par les restes d’animaux qui ont servi à nourrir le bétail dans les années 80.

Ce patient fut un parmi des milliers d’hémophiles ayant reçu des transfusions de produits plasmatiques dans les années précédant les contrôlés imposés afin d’éliminer la propagation de la vMCJ.  Jusqu’à présent, les chercheurs ont maintenu que les 4000 personnes qui auraient possiblement reçu des produits plasmatiques provenant de donneurs infectés avaient un risque peu élevé de contracter cette maladie mortelle dégénérative qui attaque le cerveau.

Des avertissements ont été émis comme «mesure de précaution».  La «Health Protection Agency» devrait faire l’annonce ce mardi qu’un homme d’âge mur a contracté la vMCJ du plasma, mais est décédé d’autres causes.

Le professeur Hugh Pennington, professeur émérite en bactériologie à l’Université Aberdeen, spécialisé dans l’encéphalopathie spongiforme bovine, indique que ces données pourraient avoir un «impact de grande importance» pour des milliers de personnes qui ont reçu du plasma avant d’en suspecter les dangers.  «C’est une nouvelle très grave, surtout pour ce groupe de personnes qui, par le passé, a été très éprouvé et qui de plus, est exposé à un risque d’incidence croissant de l’hépatite B et du VIH», commente t-il.

En 2004, des avertissements avaient été envoyés aux 4000 hémophiles et patients souffrant de maladies sanguines rares pour les aviser qu’ils avaient reçu des transfusions provenant de 200 lots de produits pour lesquels il y avait risque de contamination par la vMCJ.

Le plasma provenait de neuf personnes qui ont par la suite contracté cette maladie mortelle dégénérative qui attaque le cerveau.  Ces 4000 personnes ont été avisées de s’abstenir d’un don d’organe ou de sang et d’avertir les médecins et dentistes qu’ils avaient été exposés par un produit plasmatique.

Affiché le 3 février 2009

Un article intitulé « Un troisième décès dû à la maladie de Creutzfeldt-Jakob aux Pays-Bas »

Affiché le 18 décembre 2008

Articles concernant une nouvelle souche de la vMCJ ainsi qu'un article qui a parut dans « quotimed.com » sur le filtre à prions P-CaptMD

Affiché le 20 octobre 2008

Affiché le 16 octobre 2008

Affiché le 19 septembre 2008

Affiché le 12 mai, 2008

Articles concernant l'étude utilisant le filtre à prions P-CaptMD initiée par la "Scottish Blood Transfusion Service" et "U.S. wants to stop increased testing for mad cow".

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Thérapeutiques / PBI-1402

Affiché le 15 octobre 2010

ProMetic aimerait porter à votre attention un article qui a été publié récemment, intitulé « FDA Considers Restricting Amgen Anemia Drugs ».

Cet article indique que la «Food and Drug Administration» pourrait ajouter des restrictions d’utilisation sur les médicaments d’usage courant pour traiter l’anémie qui semblent doubler le risque de thromboses chez les patients souffrant de maladies rénales.  De plus, la révision de la FDA cite que ce «traitement n’éliminait aucunement la nécessité d’avoir recours à des transfusions (de globules rouges)».

Étant donné que le médicament PBI-1402 de ProMetic démontre qu’il n’augmente pas indûment l’hémoglobine ou les globules rouges à des niveaux potentiellement dangereux (pas de dépassement), ce médicament offre des possibilités de positionnement stratégique unique dans ce créneau qui sont actuellement exploitées par la société.

Affiché le 12 janvier 2010

ProMetic aimerait porter à votre attention un article qui a été publié récemment dans intitulé le « New England Journal of Medicine » (le 6 janvier 2010) intitulé  « Erythropoiesis-Stimulating Agents – Time for a Reevaluation ». 

Dans cet article,  la « Food and Drug Administration » (« FDA ») annonce qu’elle ferait la révision du profil d’innocuité des médicaments utilisés pour traiter l’anémie (« ASEs ») alors qu’une autre étude clinique semble démontrer qu’un de ces médicaments, à haute dose, pourrait causer des thromboses.

La validation récente avec la FDA pour le PBI-1402, le reconnaissant comme médicament unique qui diffère des thérapies actuellement homologuées (« ASEs ») pour utlisation dans le traitement de l’anémie, établit son parcours réglementaire et vient appuyer ses activités de partenariat.

Étant donné que le PBI-1402 démontre qu’il réduit la croissance tumorale et n’augmente pas indûment l’hémoglobine à un niveau possiblement dangereux, ce médicament offre des possibilités de positionnement stratégique unique qui sont actuellement exploitées par la société.

En plus vous trouverez un article à ce sujet parut dans le New York Times dans la rubrique de Monsieur Andrew Pollack intitulé « F.D.A. plans safety check of 3 drugs for anemia ».

Affiché le 19 septembre 2008

haut de la page

Articles

Affiché le 5 novembre 2010

ProMetic aimerait porter à votre attention un article intitulé « Le chef de la direction de Quintiles: La Chine pourrait remplacer les États-Unis comme chef de file en biotechnologie ». (article en anglais seulement)

Monsieur Dennis Gillings, chef de la direction de Quintiles – dont le gagne-pain est d’émettre des prédictions sur les tendances en développement de médicaments – croit que la Chine pourrait prendre les devants de la recherche et du développement pour la biotechnologie et ainsi détrôner les États-Unis. Le coût des médicaments ainsi que les barèmes de sécurité plus élevés ont des effets négatifs sur l’innovation et un processus de recherche et de développement interminable et très coûteux pourrait en résulter.»

Affiché le 29 janvier 2010

ProMetic Sciences de la Vie inc. aimerait porter à votre attention un article qui a été publié récemment dans le « Business Weekly » du Royaume-Uni  (janvier 2010) intitulé  « Blood Boost for Cambridge Firm ».

Affiché le 17 septembre 2009

ProMetic aimerait porter à votre attention l'article suivant intitulé « ProMetic pioneers life-saving technology » publié dans le supplément « Killer Technologies » du « Business Weekly ».

L’an dernier « Business Weekly » a lancé la catégorie Prix d’affaires « Killer Technologies » pour l’est de l’Angleterre qui a, cette année, mené à une nouvelle catégorie « Killer50 elite ».  ProMetic BioScience Ltd est l'heureux récipiendaire de ce prix.

Affiché le 23 avril 2009

Le lien suivant http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=175436&p=irol-newsArticle&ID=1277960&highlight vous dirigera au communiqué de presse (disponible en anglais seulement) Halozyme en date du 20 avril dernier intitulé « Halozyme Studies Target Hyaluronan Surrounding Solid Tumors, May Offer New Approach to Cancer Treatment » qui annonce des données démontrant les activités anti-cancer du PEGPH20 dans des modèles de cancer du sein, de la prostate et du cerveau qui produisent de l’ hyaluronane.  Halozyme a débuté l’étude clinique phase I pour l’administration sous-cutanée du bisphosphonate et de l’enzyme hyaluronidase (rHuPH20) (voir liens du 15 décembre 2008 affichés sur cette page).

Affiché le 5 février 2009

Un article scientifique de ProMetic qui fait le titre vedette de la version électronique de « Lead Discovery » intitulé « 2,6,9 - Trisubstituted purine derivatives as protein A mimetics for the treatment of autoimmune diseases », document qui fut publié par « Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 19 » (B. Zacharie et al. / Bioorg. Med. Chem. Lett. 19 (2009) 242–246) - http://www.leaddiscovery.co.uk/admin/dailyUpdate/today/trial/?ch=3.  

L’article intégral est disponible par l'entremise de la page internet Publications scientifiques de ProMetic: http://www.prometic.com/fr/therapeutiques/publications-scientifiques.php.

Affiché le 15 décembre 2008

  • Le lien suivant http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=175436&p=irol-newsArticle&ID=1233454&highlight= vous dirigera au communiqué Halozyme en date du 8 décembre 2008 intitulé Halozyme Therapeutics Announces Roche Begins Phase 1 Clinical Trial and Selects Fourth Exclusive Biologic Target qui indique que Roche a fait sélection d’une quatrième cible biologique exclusive pour l’enzyme hyalurondiase rHuPH20.  Selon les termes de cette entente, Halozyme recevra des redevances de Roche pour les droits mondiaux exclusifs de l’enzyme hyaloronidase rHuPH20pour cette nouvelle cible biologique sélectionnée par Roche.

  • Le lien suivant http://phx.corporate-ir.net/phoenix.zhtml?c=175436&p=irol-newsArticle&ID=1234643&highlight= vous dirigera au communiqué Halozyme en date du 10 décembre 2008 intitulé Halozyme Therapeutics Begins Phase 1 Clinical Trial of Bisphosphonate Administered With rHuPH20 Enzyme qui annonce le début de l’étude clinique phase I pour l’administration sous-cutanée du bisphosphonate et de l’enzyme hyaluronidase rHuPH20. Cette étude a pour but d’explorer la sureté, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l’administration sous-cutanée du bisphosphonate et du rHuPH20. Présentement, les bisphosphonates injectables doivent être administrés par voie intraveineuse.

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Entrevues

Affiché le 18 février 2010

ProMetic Sciences de la Vie inc. vous invite à visionner l'entrevue Canal Argent du 16 février 2010 avec Monsieur Pierre Laurin, son président et chef de la direction.

De plus, vous trouverez ci-inclus un article concernant ProMetic intitulé « Quand une firme québécoise menace de se développer ailleurs ».

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